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新聞資訊

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2025年首屆中國創(chuàng)新藥智造與商業(yè)未來大會落下帷幕

發(fā)布時間:2025-11-23
1120日由“藥渡集團(tuán)”聯(lián)合“國藥勵展”共同舉辦的“中國創(chuàng)新藥智造與商業(yè)未來大會”在南京落下帷幕。本次峰會匯聚行業(yè)頂尖專家、領(lǐng)軍企業(yè)代表及投資機(jī)構(gòu)人士,以 “創(chuàng)新驅(qū)動?價值兌現(xiàn)” 為核心,通過一天的主題的演講,共同探討中國創(chuàng)新藥未來的商業(yè)發(fā)展與機(jī)遇。

 


大會開始前由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長吳清功先生與全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會副會長,北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司董事長陶新華先生,為會議進(jìn)行致辭,兩位在致辭中回顧了中國創(chuàng)新藥十年發(fā)展的“跨越式” 成就,同時對中國創(chuàng)新藥的下一步發(fā)展如何有效的實(shí)現(xiàn)商業(yè)化闡述了個人觀點(diǎn)。
 


 

主題演講
洞見趨勢、碰撞智慧

 

醫(yī)保政策迭代!以市場化機(jī)制護(hù)航創(chuàng)新藥發(fā)展

大會開篇由國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司原司長熊先軍先生為大家?guī)?strong>《創(chuàng)新藥促進(jìn)醫(yī)保政策完善》,從醫(yī)保與醫(yī)藥的市場關(guān)系切入,指出醫(yī)保政策正從“政府定價” 向 “市場化定價” 轉(zhuǎn)型:通過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價反映創(chuàng)新藥臨床價值,給予創(chuàng)新藥多次醫(yī)保準(zhǔn)入機(jī)會,完善談判藥使用政策,讓醫(yī)保成為 “鼓勵創(chuàng)新的核心機(jī)制”。專場強(qiáng)調(diào),醫(yī)保局作為市場最大購買者,既要尊重藥企的市場選擇,也要通過 “以量換價” 平衡患者可及性與企業(yè)可持續(xù)性。
 


十年發(fā)展復(fù)盤!從跟跑” 到 領(lǐng)跑,中國創(chuàng)新藥出海正當(dāng)時

藥渡集團(tuán)董事長李靖博士的《中國創(chuàng)新藥10年發(fā)展與商業(yè)化現(xiàn)狀》,回顧了中國創(chuàng)新藥的 “逆襲之路”:2015-2024年,1類化藥臨床申請量翻15倍,1類生物藥翻40倍,全球首批創(chuàng)新藥數(shù)量較2010-2017年增長160%,8款F-I-C藥物獲批(近3年占4款),標(biāo)志著中國創(chuàng)新藥從 “me too” 向 “first in class” 跨越。專場還聚焦 “出海” 亮點(diǎn):2024年 License-out 交易達(dá)125項(xiàng),恒瑞、百濟(jì)等企業(yè)的ADC、雙抗項(xiàng)目以超60億美元交易額刷新紀(jì)錄,NewCo模式更成為Biotech出海新選擇;同時提醒企業(yè)關(guān)注協(xié)議嚴(yán)謹(jǐn)性,規(guī)避授權(quán)終止風(fēng)險。

 

 

2025 市場格局生變,醫(yī)保與出海成關(guān)鍵變量

法伯科技總經(jīng)理薛林桐先生為大家?guī)怼?025 中國創(chuàng)新藥市場格局與發(fā)展》,用詳實(shí)數(shù)據(jù)解讀行業(yè)新態(tài)勢:2024 年中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模超 1.14 萬億元,抗腫瘤藥以 916.7 億元銷售額(占比 63%)領(lǐng)跑,院外渠道貢獻(xiàn)近半份額;外資企業(yè)仍占主導(dǎo),但本土創(chuàng)新藥增速已超外資(2024 年本土創(chuàng)新藥同比增長 28%)。專場特別強(qiáng)調(diào) 支付” 與 出海” 兩大核心變量:醫(yī)保談判常態(tài)化使創(chuàng)新藥納入醫(yī)保周期縮短至 1 年以內(nèi),2024 年創(chuàng)新藥醫(yī)保覆蓋超 90%;License-out 交易持續(xù)升溫,2024 年 TOP5 交易總額超 200 億美元,ADC、雙抗等技術(shù)成為出海主力。此外,專場還預(yù)判 2025 年商保創(chuàng)新藥目錄推出后,將進(jìn)一步拉動院外 DTP 藥房市場,為創(chuàng)新藥開辟新增長空間。
 

 

數(shù)字化破局!全生命周期營銷打通創(chuàng)新藥“研” 值到 “市” 值鏈路

醫(yī)百科技策劃經(jīng)理曹彬女士以《數(shù)字化賦能創(chuàng)新藥價值兌現(xiàn)》為主題,直指創(chuàng)新藥商業(yè)化“痛點(diǎn)”—— 進(jìn)院難(2024 年北京、廣東新藥平均進(jìn)院率不足 12%)、窗口期短(FIC 產(chǎn)品獨(dú)占期僅約 12 個月)、利潤壓縮(醫(yī)保談判平均降幅超 60%)。對此,報(bào)告提出全生命周期數(shù)字化營銷解決方案:通過醫(yī)百 HCP 數(shù)據(jù)庫精準(zhǔn)篩選目標(biāo)醫(yī)生,以 100.CRM + 平臺提升代表效率,依托 100.eMarketing 實(shí)現(xiàn)醫(yī)生全場景教育,再借 100.eHospital 構(gòu)建患者服務(wù)閉環(huán),從導(dǎo)入期 “定義價值”、成長期 “規(guī)模滲透”、成熟期 “構(gòu)筑壁壘” 到衰退期 “價值延續(xù)”,全程數(shù)字化賦能創(chuàng)新藥價值兌現(xiàn)。現(xiàn)場分享的腫瘤藥企 CRM 升級、外資藥企私域營銷體系搭建等案例,更驗(yàn)證了數(shù)字化工具在提升營銷 ROI、加速商業(yè)轉(zhuǎn)化中的實(shí)際價值。
 


 

創(chuàng)新藥第二波浪潮已至,新興領(lǐng)域迎“彎道超車” 機(jī)遇

藥渡咨詢負(fù)責(zé)人汪星先生帶來的《2024-2025中國批準(zhǔn)創(chuàng)新藥市場價值與商業(yè)代理機(jī)會分析》,率先勾勒出中國創(chuàng)新藥的發(fā)展脈絡(luò):從 “me too” 類快速跟進(jìn)的1.0時代,到組合療法、ADC、CAR-T等新技術(shù)驅(qū)動的2.0時代,如今已邁入 “全新靶點(diǎn)、first in class” 的3.0階段。數(shù)據(jù)顯示,2010-2025H1中國生物藥IND數(shù)量爆發(fā)式增長,近5年申報(bào)量達(dá)前10年3倍,其中抗體、CGT療法2025H1 IND 數(shù)量較2023H1分別激增159%、218%,中國在新興領(lǐng)域與外企的時間差持續(xù)縮短,部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn) “彎道超車”。報(bào)告還聚焦戈利昔替尼、賽立奇單抗、怡培生長激素等重磅創(chuàng)新藥案例,從臨床價值、市場規(guī)模到商業(yè)化路徑,深入剖析不同細(xì)分領(lǐng)域的商業(yè)代理機(jī)會,為企業(yè)布局創(chuàng)新藥市場提供清晰指引。

 

 

BD交易金額五年翻五倍,首付款首超IPO成Biotech“生命線”

思康睿奇創(chuàng)始人胡邵京先生中國生物醫(yī)藥BD的躍遷與未來趨勢》中展示了中國生物醫(yī)藥BD(業(yè)務(wù)發(fā)展)的躍遷式發(fā)展:License-out總金額從2021年的134億美元躍升至2025年上半年的618億美元。一個根本性的轉(zhuǎn)變是,2023年中國創(chuàng)新藥BD首付款合計(jì)267.6億元,首次歷史性地超越IPO募資總額,在一級市場融資寒冬中,BD已成為Biotech不可或缺的現(xiàn)金流來源和抗風(fēng)險支柱。他特別指出,ADC和雙抗等技術(shù)平臺資產(chǎn)享受了更高估值溢價,單筆ADC交易均值達(dá)7.8億美元,是傳統(tǒng)小分子的2.6倍。這些變化標(biāo)志著產(chǎn)業(yè)邏輯的深刻變革。
 

 

NewCo模式崛起,成為中國藥企出海高價值跳板

原奧博資本亞太區(qū)執(zhí)行董事周丹旦先生在《資本視角下的NewCo模式觀察》中強(qiáng)調(diào),NewCo模式通過“股權(quán)+資金+團(tuán)隊(duì)”三位一體,正成為Biotech出海的新范式。他解釋道,與傳統(tǒng)License-out一次性出售權(quán)益不同,NewCo模式是中國藥企將資產(chǎn)注入一個海外新成立的合資公司,以此獲得首付款、股權(quán)(通常保留20-30%股份及董事會席位)和未來里程碑付款。這種模式在2024-2025年已完成約20項(xiàng)交易,其優(yōu)勢在于既能獲得即時資金和全球開發(fā)資源,又能通過持股分享資產(chǎn)長期的資本增值和商業(yè)化紅利,避免了資產(chǎn)控制權(quán)的完全喪失。他以榮昌生物與Vor的合作(榮昌持股23%并成為第一大股東)為例,說明了該模式如何為企業(yè)帶來市值和影響力的雙重提升。


 

堅(jiān)守“3A原則”,以臨床價值定義創(chuàng)新藥未來

思路迪醫(yī)藥副總裁夏芳女士在《滿足臨床需求——創(chuàng)新藥商業(yè)價值體現(xiàn)》中提出“3A原則”:可及性(Available)、可負(fù)擔(dān)性(Affordable)、適宜性(Appropriate)。她以思路迪的恩維達(dá)®(恩沃利單抗)為例,其獨(dú)特的皮下注射劑型大大提升了用藥便捷性和患者體驗(yàn),體現(xiàn)了“適宜性”與“可及性”。同時,她重點(diǎn)介紹了下一代in vivo CAR-T(體內(nèi)CAR-T)技術(shù),相比傳統(tǒng)體外CAR-T,該技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)“成本可控、快速可及、安全性更好”的突破,是未來實(shí)現(xiàn)“可負(fù)擔(dān)性”和更大商業(yè)價值的關(guān)鍵方向。

 

 

圓桌討論

共商商業(yè)化團(tuán)隊(duì)協(xié)作之道

 

在由藥渡集團(tuán)CEO丁紅霞主持的圓桌討論中,樺冠醫(yī)藥董事長陳劍、思路迪醫(yī)藥副總裁夏芳、思康睿奇創(chuàng)始人胡邵京圍繞“創(chuàng)新藥企業(yè)如何搭建適配的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)與協(xié)作機(jī)制”這一核心議題展開腦力激蕩。嘉賓們認(rèn)為,在醫(yī)保談判常態(tài)化、市場競爭白熱化的背景下,企業(yè)必須打破部門壁壘,構(gòu)建“醫(yī)學(xué)-市場-銷售-準(zhǔn)入”一體化的高效協(xié)作體系,并提前布局基層市場與院外渠道,方能實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的快速放量與持續(xù)增長。


 

總結(jié)展望

構(gòu)建“天時地利人和”的產(chǎn)業(yè)新生態(tài)

 

會議的收官環(huán)節(jié),中國醫(yī)藥健康發(fā)展促進(jìn)委員會主任委員黃東臨高屋建瓴地展望了“十五五”期間創(chuàng)新藥的發(fā)展路徑。他指出,面對增長瓶頸,行業(yè)需在健康中國戰(zhàn)略指引下,借助臨床學(xué)科發(fā)展、支付體系改革(特別是商保的補(bǔ)位)、以及下沉市場的開拓,共同構(gòu)建一個“天時、地利、人和”的穩(wěn)健商業(yè)化生態(tài),讓更多中國創(chuàng)新藥惠及國民,走向世界。
 


本次峰會成功搭建了一個高端對話平臺,清晰勾勒出中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“數(shù)量積累”到“質(zhì)量提升”、從“本土創(chuàng)新”到“全球價值”的進(jìn)化路線。在政策、臨床、資本與商業(yè)化的合力驅(qū)動下,中國創(chuàng)新藥正邁向一個更加成熟、理性且充滿希望的未來。


-END-

 

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